BLEEDnFIRE développe une thérapie à base d'ARN, la première à
cibler la protéine S, un élément clé de la cascade de coagulation, qui
pourrait élargir l’arsenal thérapeutique contre les maladies rares de
l’hémostase
Innosuisse et Venture Kick ont participé à ce financement qui
permet à BLEEDnFIRE de préparer la prochaine étape stratégique ainsi
qu’une nouvelle levée de fonds
Berne, Suisse, le 27 mai 2026 – BLEEDnFIRE Therapeutics (BnF),
start-up suisse de biotechnologie qui développe des thérapies ARN
first-in-class ciblant les maladies hémorragiques rares, annonce
aujourd’hui son lancement, suite à l’obtention d’un financement
non-dilutif auprès d’Innosuisse, de Venture Kick, du programme
Innobooster de la Fondation Gebert Rüf, et de Kickfund. Ces fonds vont
lui permettre de faire progresser son programme BnF-001 jusqu’au choix
du candidat-médicament qui entrera en clinique. BnF-001 est une thérapie
first-in-class à indications multiples, à base de petit ARN interférent
(ARNsi), qui permet de contrôler l'expression de la protéine S.
Les maladies hémorragiques rares et héréditaires, comme l'hémophilie,
la maladie de Willebrand ou la thrombasténie de Glanzmann, touchent
plus d’un million de personnes dans le monde. Elles ont un impact
considérable sur la qualité de vie des patients du fait des hémorragies
récurrentes, des lésions articulaires associées et du fardeau du
traitement. Malgré les progrès thérapeutiques obtenus avec les
traitements de substitution des facteurs de coagulation et les thérapies
à base d'anticorps, de nombreux patients sont toujours exposés à des
risques graves. Ils restent vulnérables car les traitements disponibles
ne s’attaquent pas directement à la pathologie sous-jacente. Pour aller
plus loin que l’approche actuelle axée sur les symptômes, BLEEDnFIRE
cible un mécanisme biologique commun à toutes ces pathologies, en vue de
modifier durablement l’évolution de la maladie.
« Nous sommes ravis d’annoncer officiellement la création de
BLEEDnFIRE, en partenariat avec l’Université de Berne et Landmark
BioVentures, afin d’explorer cette nouvelle approche thérapeutique
innovante dans les maladies rares de l’hémostase », indique Raja
Prince-Eladnani, chercheuse senior à l’Université de Berne et directrice
scientifique de BLEEDnFIRE. « Le BnF-001 est particulièrement
intéressant car il associe une cible validée et un mécanisme
contrôlable. Notre ambition, et le moteur du projet BnF-001, c’est de
transformer cette recherche fondamentale en un traitement clinique
viable et utilisable par de nombreux patients. »
BLEEDnFIRE a été co-fondée par Landmark BioVentures AG, une société
intégrée qui développe des médicaments au sein d’un nexus de start-ups,
et par des experts renommés de l'Université de Berne et de l’Hôpital
Universitaire de Berne (Inselspital). La start-up s'appuie sur plus de
25 années de recherche médicale et translationnelle dans l'hémostase et
l'hématologie. Son équipe dispose de compétences clés dans les thérapies
à ARN, l'hématologie, la recherche translationnelle, le développement
de médicaments, la CMC (Chemistry, Manufacturing & Control), la
création et le développement d'entreprises.
« Nous avons collaboré pour créer et développer BLEEDnFIRE
Therapeutics car nous sommes animés par une conviction profonde : la
modulation précise d'une cible validée est la clé d'un véritable
changement de paradigme thérapeutique », ajoute Zaki Sellam, PhD, MBA,
PDG et co-fondateur de Landmark BioVentures AG. « Le BnF-001 dispose à
la fois d’un vaste champ d’applications et d’un profil différencié. Il
pourrait avoir un impact clinique majeur tout en offrant un fort
potentiel commercial. »
Le nom BLEEDnFIRE Therapeutics a été choisi car il incarne en même
temps la gravité des pathologies auxquelles l’entreprise s’attaque et la
force de son ambition. « BLEED » fait référence à l’urgence des
maladies hémorragiques, tandis que « nFIRE » évoque l’intensité, le
courage et l’innovation nécessaires pour proposer de nouveaux
traitements. Pris dans sa globalité, ce nom symbolise une entreprise
déterminée à transformer une faiblesse en force grâce à des traitements
révolutionnaires.
Programme principal
Grâce à son approche totalement novatrice, le BnF-001 devrait
permettre de dépasser les limitations des traitements actuels, en
ciblant un mécanisme clé au cœur de plusieurs maladies hémorragiques
rares. En réduisant de façon sélective le taux de protéine S dans le
foie grâce à un mécanisme GalNAc-siRNA (un petit ARN interférent, ou
siRNA, conjugué à la N-acétylgalactosamine, ou GalNAc), il rétablit
l'équilibre hémostatique et relance la production de thrombine dans les
modèles précliniques, confirmant son fort potentiel pour traiter les
maladies hémorragiques rares. Pour faciliter l'administration, améliorer
l'observance et accroître l'accessibilité du traitement, le BnF-001
sera administré par voie sous-cutanée une fois par trimestre, offrant
ainsi une alternative moins invasive aux traitements existants, comme
les facteurs de coagulation ou les anticorps.
Lors des études précliniques, le BnF-001 a montré non seulement sa
capacité à prévenir les épisodes hémorragiques, mais aussi à préserver
la santé des articulations et des os, un résultat qui pourrait avoir un
effet majeur sur l’évolution de la maladie. Son mécanisme d'action ciblé
sur le foie et bien contrôlé permet également de réduire le risque de
thromboses, un effet indésirable fréquent avec les approches systémiques
visant à rétablir l'hémostase.
Le BnF-001 a été validé dans plusieurs modèles précliniques, y
compris dans des études de sécurité sur des modèles animaux petits et
grands, sur des modèles in vivo pertinents de la maladie et sur des
échantillons ex vivo de patients. On peut suivre avec précision son
activité thérapeutique grâce à la concentration plasmatique en protéine
S, un biomarqueur pharmacodynamique direct.
« La protéine S constitue un point de contrôle central de la
coagulation, et nos travaux montrent qu’une modulation précise de cette
voie peut rétablir la production de thrombine dans de nombreuses
maladies hémorragiques rares. Malgré les traitements disponibles, de
nombreux patients vivent sous la menace permanente d’une hémorragie ou
d’aggraver leurs lésions articulaires, ce qui montre bien l’importance
de proposer des alternatives thérapeutiques plus efficaces », ajoute le
Dr Anne Angelillo-Scherrer, professeur et chef du service d’hématologie à
l’Hôpital Universitaire de Berne, et co-fondatrice de BLEEDnFIRE.
Innosuisse subventionne le programme de recherche translationnelle de
l'entreprise, mené en collaboration avec l'Université de Berne et
l’Hôpital universitaire de Berne, tandis qu'Innobooster, Venture Kick et
Kickfund ont apporté un financement supplémentaire et lui donnent accès
à un réseau de mentors et d'investisseurs. Ces fonds permettent à
BLEEDnFIRE de faire progresser son programme phare vers la clinique et
de préparer sa prochaine levée de fonds.
A propos de BLEEDnFIRE Therapeutics
BLEEDnFIRE Therapeutics est une start-up suisse de biotechnologie,
spécialisée dans les traitements innovants first-in-class à ARN visant
les maladies hémorragiques rares. Son candidat principal BnF-001 est un
traitement par petit ARN interférent qui cible la protéine S. Il est
conçu pour restaurer l'hémostase chez des patients atteints de maladies
hémorragiques rares. Avec une seule injection sous-cutanée par
trimestre, il pourrait modifier l'évolution de la maladie. BLEEDnFIRE
Therapeutics est affiliée à l'Université de Berne.
www.bleednfire-tx.com
A propos de Landmark BioVentures
Landmark BioVentures AG (LBV) est une société de biotech intégrée et
agile sur un modèle hub-and-spoke. LBV s’appuie sur un modèle de
développement unique avec une allocation intelligente des ressources
afin de faire progresser plusieurs thérapies innovantes. S'appuyant sur
des bases scientifiques solides, LBV découvre des pépites cachées au
potentiel thérapeutique inexploité en établissant des rapprochements
inattendus et en adoptant une approche proactive et stratégiquement
ciblée auprès de chaque entreprise partenaire. Dirigée par une équipe
multidisciplinaire expérimentée qui dispose de compétences en matière de
développement de médicaments, d'entrepreneuriat et de partenariats, LBV
s’appuie sur son expertise spécialisée et pertinente, ainsi que sur son
opportunisme et sa créativité dans un environnement où les ressources
sont limitées, afin de rationaliser le développement de médicaments en
gardant en tête l'objectif final.
www.landmarkbioventures.com
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