AAZ, pionnier français des autotests et des tests de diagnostic
rapide (TROD), et En Carta Diagnostics, medtech française à la pointe du
diagnostic moléculaire rapide, annoncent la signature d’un accord de
co-développement et de commercialisation.
Ce partenariat stratégique s’accompagne d’un engagement financier
initial, de la réalisation des essais cliniques et d’une ambition de
déploiement commercial à l’échelle européenne, avec des volumes projetés
de plusieurs millions d’unités sur cinq ans.
AAZ et En Carta ont pour objectif de lancer en Europe, d’ici les trois
prochaines années, une nouvelle génération de tests de dépistage de la
chlamydia et de la gonorrhée, conçus pour permettre, en moins de 30
minutes, la précision des diagnostics moléculaires en laboratoire dans
un format facile à utiliser, fiable et accessible en médecine générale,
en pharmacie et à domicile.
Le Dr. Joseph Coulloc’h, Président d’AAZ, déclare :
« Ce partenariat stratégique avec En Carta Diagnostics marque une
nouvelle étape dans le développement d’AAZ. En associant notre expertise
des tests de diagnostic rapide à la technologie moléculaire des
produits développés par En Carta, nous avons l’ambition de mettre sur le
marché européen une nouvelle génération de solutions de dépistage
fiables, simples d’utilisation et accessibles au plus grand nombre. »
Répondre à un enjeu de santé publique majeur
Les infections sexuellement transmissibles (IST), en particulier la
chlamydia et la gonorrhée, restent un défi majeur de santé publique. Les
jeunes adultes et d’autres populations à haut risque continuent d’être
particulièrement touchés.
Les données des autorités sanitaires montrent que la chlamydia et la
gonorrhée continuent de circuler largement, avec des taux d’infection
qui restent élevés et augmentent à l’échelle mondiale et en Europe. En
2020, on estimait à 374 millions le nombre de nouvelles infections chez
les personnes âgées de 15 à 49 ans, impliquant l’une des quatre
infections sexuellement transmissibles (IST) curables : la chlamydia, la
gonorrhée, la syphilis et la trichomonase. Les autorités sanitaires ont
également mis en avant la menace croissante de la résistance aux
antibiotiques, en particulier pour la gonorrhée, soulignant le besoin
urgent d’un diagnostic rapide, précis et fiable.
Dans ce contexte, des tests moléculaires pouvant être réalisés en moins
de 30 minutes, à proximité du patient ou à domicile, pourraient
contribuer à accélérer le diagnostic, à améliorer les soins et à réduire
la stigmatisation encore associée au dépistage des IST.
Allier innovation technologique et exécution commerciale
La collaboration entre AAZ et En Carta Diagnostics porte sur le
co-développement et la commercialisation d’une nouvelle génération de
tests moléculaires et d’autotests dédiés à la détection de la chlamydia
et de la gonorrhée.
Ces tests s’appuieront sur la plateforme technologique propriétaire d’En
Carta Diagnostics, qui détecte directement les acides nucléiques des
agents pathogènes sans nécessiter d’infrastructure de laboratoire
complexe. Conçue pour une utilisation à proximité du patient, cette
technologie vise à allier haute performance analytique, facilité
d’utilisation et évolutivité.
Ce partenariat réunit des expertises complémentaires : AAZ apporte son
savoir-faire en matière de développement, de validation, de
certification et de commercialisation de tests de diagnostic rapide,
tandis qu’En Carta Diagnostics apporte son expertise en conception de
produits et en biologie moléculaire synthétique rapide.
À propos d’AAZ
AAZ est une société française pionnière dans le développement et la
commercialisation de tests et autotests de diagnostic rapide. Double
lauréate du Prix Galien, en France et à l’international, l’entreprise
s’est imposée comme un acteur de référence de l’innovation diagnostique
grâce à sa capacité à associer performance, simplicité d’utilisation et
accessibilité, au service des professionnels de santé comme du grand
public. AAZ, lauréate du Trophée de l’Entreprise Inclusive en 2022
produit la majorité de ses tests en Ile-de-France via un réseau d’ESAT
et d’entreprises adaptées qui emploient des personnes en situation de
handicap.
À propos d’En Carta Diagnostics
Fondée en 2022 et basée à Paris, En Carta Diagnostics est une medtech
française qui développe une nouvelle génération de diagnostics
moléculaires à réaliser à la maison, alliant la précision de la PCR à la
simplicité d’un test rapide. Sa plateforme technologique propriétaire
vise à rendre ce niveau de performance accessible au plus près du
patient, sans infrastructure de laboratoire complexe. Son test Pocket
Lyme, dédié à la détection précoce des bactéries responsables de la
maladie de Lyme, a obtenu la désignation « Breakthrough Device » de la
FDA américaine en janvier 2026.
